Informuojame, jog svetainėje yra naudojami slapukai (angl. cookies)
Sutikdami, paspauskite mygtuką 'Sutinku'.
Sutikimą bet kada galėsite atšaukti ištrindami įrašytus slapukus savo interneto naršyklės nustatymuose.
Tęsdami naršymą svetainėje jūs sutinkate su slapukų naudojimo sąlygomis.
  

 

Versija neįgaliesiems LT | EN

KLAIPĖDOS
MIESTAS

NERINGA

 

Pirmos vakcinos Lietuvoje bus gruodžio 26 d.


Pirmos vakcinos Lietuvoje bus gruodžio 26 d.


Pirmoji vakcinų nuo koronaviruso infekcijos siunta Lietuvą pasieks gruodžio 26 d., skiepijimas prasidės gruodžio 27 d. Vakcinos bus tiekiamos reguliariai, pagal sudarytą grafiką, visoms Europos Sąjungos šalims. 

Skiepijimo eiga

  • Pirmiausiai skiepijami bus sveikatos priežiūros įstaigose dirbantys medikai.

  • Antruoju etapu vakcinos bus skiriamos palaikomojo gydymo ir slaugos paslaugas teikiančių gydymo įstaigų darbuotojams ir pacientams.

  • Minėtos grupės turėtų būti paskiepytos per pirmąjį metų ketvirtį. Vėliau, paskiepijus prioritetines grupes, vakcinuotis kviesime visuomenę. 

Etapai

Paskirti koordinatoriai organizuos skiepijimą nuo koronaviruso jų savivaldybių teritorijoje esančiose gydymo įstaigose. Kad užtikrintų sklandų gyventojų skiepijimą – SAM ekspertai glaudžiai bendradarbiaus su koordinatoriais. 

  • Sveikatos apsaugos ministerijos specialistai nuolat konsultuojasi su Europos Komisija, kad skiepijimo mechanizmas veiktų sklandžiai. Pirmoji vakcinos siunta bus paskirstyta į Vilniaus, Kauno, Klaipėdos, Šiaulių ir Panevėžio ligonines. 

  • Antrajam vakcinacijos etapui pasitelkiamos savivaldybės. Savivaldybių administracijų direktoriai paskyrė koordinatorių – savivaldybės gydytoją ar kitą administracijos darbuotoją, kuris koordinuos vakcinacijos procesą konkrečioje savivaldybėje bei prioritetinių grupių paskiepijimą organizuosiančias asmens sveikatos priežiūros įstaigas.

Vakcinacijos patvirtinimas

  • Europos vaistų agentūra (EMA) šiuo metu nagrinėja registracijos paraiškas, kurias pateikė du vakcinų gamintojai: „BioNTech & Pfizer“ ir „Moderna“. „BioNTech & Pfizer“ vakcinos vertinimas jau įžengė į finalinę stadiją. Įvertinę vakcinos kokybę, efektyvumą ir galimus šalutinius poveikius, EMA ekspertai jau pateikė teigiamą išvadą „BioNTech & Pfizer“ vakcinos tvirtinimui. Ryt planuojamas  vakcinos tvirtinimas. 

  • Europos vaistų agentūrai nusprendus, kad vakcinos atitinka saugumo ir efektyvumo reikalavimus, Europos Komisija registruos šį vaistą, leisdama jį naudoti visose Europos Sąjungos šalyse. 

    Informaciją paruošė: visuomenės sveikatos stiprinimo specialistė Arūnė Eismontė

    Informacijos šaltinis: http://sam.lrv.lt/

    Nuotrauka: www.pixabay.com 

Bendradarbiaujame:                   plačiau..